点突变是基因内单个碱基对DNA或其它小碱基对的修饰。点突变可以通过另一个点突变逆转(其中核苷酸变回其原始状态，真正的逆转)或通过第二位点逆转(其它地方的互补突变导致重新获得基因功能)。在基因的蛋白质编码区内发生的点突变可分为同义或非同义替换，后者又可分为错义突变或无义突变。
大规模突变
大规模突变涉及到染色体结构的突变，包括:
扩增(或基因复l制):导致染色体所有区域拷贝数增加，从而增加了染色体中基因的剂量。
缺失:大片段染色体缺失，导致该区域内基因的丢失。
小规模突变影响基因中的一个或几个核苷酸 (只影响到一个核苷酸的突变称为点突变)。小规模突变包括:
插入:将一个或多个额外的核苷酸添加到DNA中。它们通常由转座因子引起，或由重复元件错误复l制所致。位于基因编码区的插入可改变mRNA的剪接(剪接位点突变)或引起阅读框架的移位(移码)，这两者都可显著改变基因产物。通过切除转座因子可以逆转插入。
物种反应性：识别S45P突变体，Braf 蛋白，但不识别脊椎动物的野l生型CTNNB1。储存条件：储存于-20°C。避免
冻融循环
表达细胞的免l疫荧光
抗CTNNB1蛋白（S45P）
抗l体。转染HEK293T细胞
pCDNA3-GFP-CTNNB1（S45P）质粒，pCDNA3-GFP-CTNNB1（WT）质粒
pCDNA3-GFP-CTNNB1（S45F）质粒或
pCDNA3-GFP-CTNNB1（S45Y）质粒，固定后用抗CTNNB1染色
（S45P）单克l隆抗l体（Cat。#26307年）
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