临床测定技术的发展主要在于方法学的发展，而方法学的发展依托于试剂生产技术不断进步更新和型标记物的应用。分子生物学正在并肯定会让对整个生命科学有一个全l面而的认识，其对免l疫测定技术发展的影响也是直接而又有效的，对以前一些难以检测的生物活性物质的测定，并且大大提高了检测的灵敏度和特异性。 
免l疫测定技术的基础在于抗原抗l体之间的特异结合反应，所以任何好的诊断l试剂离不开好的原料，如抗原抗l体，酶等。以前用于免l疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗l体则为纯化抗原免l疫动物后获得的多克l隆抗l体和使用杂交瘤技术得到的单克l隆抗l体，而抗原或抗l体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。近年来，随着分子生物学的发展，使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或抗l体及其酶结合物等免l疫测定试剂几成为现实的新一代试剂，各种新型使用的测定方法也不断出现。武汉纽斯特生物科技有限公司（WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd），系美国生命科学试剂供应商美国NewEastBio在中国的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城.美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域，Mouse cGMP kit，主要产品有小分子、ELISA试剂盒、蛋白等，与世界高校和研究所、世界大制药公司、生物科技公司和医院等客户建立了长期稳定的合作关系，产品销往。
体外用GTPγS/GDP处理蛋白以用作阳性和阴性的对照
注意：在细胞体内环境条件下大约有10%的Ras被激l活，而在体外用GTPγS处理大约有90%的Ras被激l活。
1.
准备两个离心管，每个管中各加入0.5 mL的细胞提取物（如果是纯的Ras蛋白则每个管中加入的蛋白量为1ug）。
2.
每个管中加入20ul 0.5M EDTA(终浓度即为20 mM)。
3.
一个管中加入5ul的100X GTPγS（终浓度即为100 uM）作为阳性对照。另一个管中加入5ul的100X GDP（终浓度即为1 mM）作为阴性对照。
4.
将离心管置于30°C条件下反应30 min并不断搅动。
5.
终止反应：将管置于冰上并加入32.5ul 1M MgCl2(终浓度即为60mM)。
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